کمیاب شدن داروهای تالاسمی در پی تحریمها | حساسیت بعضی بیماران به داروهای ایرانی
تاریخ انتشار: ۲ آبان ۱۴۰۱ | کد خبر: ۳۶۲۵۴۱۵۵
به گزارش همشهری آنلاین، مریم خوشاخلاق مدیرعامل انجمن تالاسمی خوزستان با اشاره به آثار تحریم بر کمبود داروهای بیماران تالاسمی اظهار کرد: داروهای خارجی بیماران تالاسمی بسیار کمیاب هستند و گاه در یک ماه، برخی اقلام دارویی خارجی تنها برای چند بیمار تالاسمی تامین میشود.
وی افزود: با اعمال تحریمها میزان کمبود داروهای خارجی بسیار زیاد شده به گونهای که حدود ۲ ماه است بیماران منتظر داروی دسفرال هستند.
بیشتر بخوانید:
اخباری که در وبسایت منتشر نمیشوند!
مدیرعامل انجمن تالاسمی خوزستان گفت: هر چند داروی ایرانی وجود دارد اما برخی بیماران تالاسمی به این داروها حساسیت دارند و دارو را مصرف نمیکنند.
وی گفت: مصرف نکردن دارو موجب میشود بیماران تالاسمی دچار سلسله بیماریها و عوارض از جمله بزرگ شدن و درگیری قلب، از کار افتادن کبد، تحت تاثیر قرار گرفتن همه اندامهای داخلی بدن و حتی ابتلا به دیابت شوند و در نهایت این عوارض منجر به مرگ این بیماران میشود.
خوشاخلاق تصریح کرد: به تازگی یکی از بیماران تالاسمی در تهران به دلیل حساسیت به داروهای ایرانی و استفاده نکردن از دارو فوت کرده است.
مدیرعامل انجمن تالاسمی خوزستان با اشاره به قرار گرفتن داروهای ایرانی بیماران تالاسمی تحت پوشش بیمه بیان کرد: اکنون مشکلی بابت هزینه داروها نیست زیرا داروهای ایرانی صددرصد تحت پوشش بیمه قرار گرفتهاند اما همچنان بیماران سیکل سل دفترچه خاص ندارند و برای دریافت خدمات خصوصی باید هزینه پرداخت کنند اما داروها را به صورت رایگان از بیمارستان بقایی اهواز دریافت میکنند.
کد خبر 714582 منبع: ایسنا برچسبها تالاسمی خون دارو بیماری - بیمارستانمنبع: همشهری آنلاین
کلیدواژه: تالاسمی خون دارو بیماری بیمارستان بیماران تالاسمی داروهای ایرانی
درخواست حذف خبر:
«خبربان» یک خبرخوان هوشمند و خودکار است و این خبر را بهطور اتوماتیک از وبسایت www.hamshahrionline.ir دریافت کردهاست، لذا منبع این خبر، وبسایت «همشهری آنلاین» بوده و سایت «خبربان» مسئولیتی در قبال محتوای آن ندارد. چنانچه درخواست حذف این خبر را دارید، کد ۳۶۲۵۴۱۵۵ را به همراه موضوع به شماره ۱۰۰۰۱۵۷۰ پیامک فرمایید. لطفاً در صورتیکه در مورد این خبر، نظر یا سئوالی دارید، با منبع خبر (اینجا) ارتباط برقرار نمایید.
با استناد به ماده ۷۴ قانون تجارت الکترونیک مصوب ۱۳۸۲/۱۰/۱۷ مجلس شورای اسلامی و با عنایت به اینکه سایت «خبربان» مصداق بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویر است، مسئولیت نقض حقوق تصریح شده مولفان در قانون فوق از قبیل تکثیر، اجرا و توزیع و یا هر گونه محتوی خلاف قوانین کشور ایران بر عهده منبع خبر و کاربران است.
خبر بعدی:
پیگیری اقدامات انجام شده برای بیماران تالاسمی
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما؛ مهدی زاده مدیر درمانگاه تالاسمی ظفر میگوید: تالاسمی دو نوع مینور و ماژور هست که افراد مینور میتوانند بدون هیچ مشکلی یک عمر عادی داشته باشند، اما اگر دو فرد مینور با هم ازدواج کنند ۲۵ درصد ممکن است یک نوزاد با تالاسمی ماژور به دنیا بیاید که تالاسمی ماژور بیماری مزمنی است که به دلیل شکنندکی گلبولهای قرمز خون، مبتلایان را دچار کم خونی میکند و این افراد برای ادامه حیاتشان نیازمند تزریق مکرر خون هستند. کد ویدیو دانلود فیلم اصلی آقای سالک مقدم معاون فنی و فناوریهای نوین سازمان انتقال خون میگوید: حدود ۲۵ درصد خونهای اهدایی کشور برای بیماران تالاسمی مصرف میشود ممکن است هر هفته یا دو هفته یکبار نیاز به خون داشته باشند، خونی که اهدا میشود باعث میشود طول عمر این بیماران افزایش کند و کیفیت زندگی بیماران افزایش پیدا کند. بیماران تالاسمی همچنین برای مهار عوارض آهن خونهای دریافتی نیازمند داروهای خاصی هستند. مدیر درمانگاه تالاسمی ظفر میگوید: با هر بار دریافت خون مقادیر زیادی آهن وارد بدن افراد تالاسمی میشود که برای دفع عوارض آن باید از آهن زدای خوب به صورت مستمر استفاده کند و در صورتی که استفاده نشود عوارضش به کلیه، کبد، ریه، غدد پانکراس، قلب و سایر اندامها آسیب میزند. عمده مشکلات بیماران تالاسمی در زمینه تهیه داروست. بیماران میگویند بیشترین مشکل ما در تهیه داروست که علاوه بر هزینه بر بودن برای ماکه شغلی نداریم گاهی اوقات در دسترس نیست مثلا با داروخانه شهید کاظمی تماس میگیریم میگوییم قرص ال وان میخواهم میگویند داریم، اما وقتی مراجعه میکنیم میگویند نداریم. سازمان غذا و دارو از رشد تامین داروهای مورد نیاز بیماران تالاسمی در چند سال اخیر خبر داده... دکتر حیدر محمدی: داروهای بیماران کلا در داخل تولید میشود، اما به دلیل نیازی که بیماران دارند به دلیل تفاوت اثربخشی در داروهای داخلی با وارداتی؛ بخشی از سهمیه را به داروهای وارداتی اختصاص داده ایم. شرایطتولید و واردات داروهای تالاسمی رشد خوبی داشته و بخشی از هزینهها را از طریق صندوق بیماران خاص و صعب العلاج پرداخت میشود. سال ۱۴۰۲ رشد تامین داشتیم برای داروهای وارداتی تامین ارز را بانک مرکزی انجام میدهد امسال هم تلاشمان این است که با تامین ارز داروها را تامین کنیم در کل رشد خوبی داشته است. بیمه سلامت میگوید: با وجود دستورالعملهای حمایت از تولید داخل، برای حمایت از بیماران تالاسمی که به داروهای داخلی حساسیت نشان دهند، تا ۹۱ درصدی هزینه داروهای وارداتی شان را پوشش میدهد. تغییر قیمتی که در سال ممکن است پیداکند میتواند قیمت داروها را دچار نوسان قیمت کند که با همکاری بیمه سلامت و سازمان غذا و دارو مابه تفاوت را ما پرداخت میکنیم. در حالی که بسیاری از بیماران تالاسمی به سنین بزرگسالی رسیده اند، مراکز درمانی آنها، متناسب با نیازهایشان کامل نشده نیازمند ویزیت توسط پزشک غدد، روانشناس، متخصصین اعصاب و روان خون و قلب است و بیمار باید همه این امکانات در کنارش باشد، بیمار تالاسمی برای یک تصویربرداری که سالانه یا ۶ ماهیکبار باید انجام دهد یا برای تراکم استخوان باید انجام دهد خیلی از مراکز تحت پوشش قرار نمیدهند. برای ارتقای کیفیت زندگی بیماران تالاسمی به تازگی ۲۶ کد خدمتی به فهرست خدمات بیمه افزوده شده... کاملی: آزمایش، خدمات پرتو پزشکی و ویزیت پزشکی در ۸ گروه تخصصی، سنجش تراکم استخوان، خدمات روانشناسی، توانبخشی، خدمات دندانپزشکی به جهت میزان و مبلغ در سال جاری افزایش پیدا کرده است. بیماری ژنتیکی تالاسمی در استانهای مازندران، گیلان، کرمان، سیستان و بلوچستان و هرمزگان آمار بالایی دارد. مهدی زاده مدیر درمانگاه تالاسمی میگوید: مبتلای جدید در استانهایی مثل تهران و شهرهای شمالی به حداقل رسیده است، اما در برخی استانها مثل کرمان، سیستان و بلوچستان و هرمزگان متاسفانه آمارهای جدید همچنان داریم؛ بنابراین گزارش هرچند تلاشها برای ارتقای کیفیت زندگی بیماران تالاسمی همچنان ادامه دارد، اما میتوان با اقداماتی ساده نظیر آزمایشهای قبل از ازدواج، مشاورههای ژنتیکی در ازدواجهای فامیلی و غربالگری جنین در این گروه از افراد؛ از تولد مبتلایی جدید پیشگیری کرد.